染色体异常只能做第三代试管吗？

今夕何夕535 · 2021-10-29 00:05:38

39岁的我是一名老师，在教书育人的岗位上尽心尽力，尽职尽责，自己却错失了最佳生育机会。
年轻时承担巨大压力，一心扑在工作岗位上。等想到要生孩子了，就是一直没有怀上。我以为自己年纪大，卵巢功能不好较难受孕。
按照家人介绍的备孕偏方，积极备孕造娃，终于不负苦心人，怀上了宝宝。全家人都非常开心，可是好景不长，宝宝自然流产了。
前往医院检查被告知胚胎染色体异常流产，对于这样的结果，夫妻俩曾一度崩溃。医生建议做辅助生殖助孕治疗。
在生育路上兜兜转转五年之久始终无法怀孕，看着身边不少同事生二胎了，我更加迫切寻求生子解决方法。
一次偶然机会，我在网上了解到康莱定泰国第三代试管婴儿技术，在网上和康莱定顾问简单沟通后我决定和老公来公司详细了解，我对国内技术没什么信心，而且国内试管辅助生殖医院普遍采用第一代、第二代试管婴儿技术，不能有效避免宝宝携带遗传疾病。
既然是染色体异常12号倒位，所以想选择泰国第三代试管。我们顺利开启试管前期检查，诊断报告也第一时间递交给医生，检查结果也是非常顺利，可以马上进入试管周期。
以下是我促排阶段
11月7日（月经第三天）见医生，基础卵泡11个，内膜3.44mm，AMH：6.11，FSH：7.87，P：12.17，TSH：0.83，LH：4.60，E2:24.10，暂定打3天针。
11月10日见诊，卵泡左7右4，大小在6-8之间，LH：3.91，E2：26.70，促排剂量不变，连续打3天针+防排针
11月13日再次检查见医生，卵泡左8右5，大小在12-15之间，LH：5.42，E2:29.86，再打两天针。
11月15日见医生，卵泡总数共有13个，当晚打夜针。
11月17日当天取卵，上午10:21取卵13个。
进入胚胎培育筛查阶段
11月18日胚胎发育第一天情况：
11与19 日取卵13个，成熟10个，有8个胚胎。
11月20日胚胎发育第三天：
5个胚胎发育在8细胞
2个胚胎发育在7细胞
1个胚胎发育在6细胞
11月22日胚胎发育第五天：
6个胚胎达到筛查标准，当天送检，染色体异常4个，正常2个，1个男胚胎，1个女胚。
珍贵胚胎移植体内
12月31日（月经第14天）见诊，我内膜10.87mm，LH:6.58，FSH：6.2,2，E2：35.38，P4：11.21 ,医生安排用药，为移植做准备。5号移植男胚进入子宫腔，等待胚胎着床。
1月15日（移植后10天），HCG：55.15成功好孕。
1月17日（移植后12天），HCG：110.84翻倍成功。
而在国内验孕成功，非常激动、兴奋，和大家分享，知道这个好消息那一刻，瞬间觉得整个试管过程中花费时间和精力，一切都值得。
感觉自己家更加圆满，每一天对于我来说都充满着希望，因为时间在无时不刻的推进着我与自己孩子的距离。
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自述人：张女士
整理人：lena kong
（真实客户泰国试管经历，经张女士同意发布）

江左岸右郧 · 2021-10-29 10:30:31

染色体也就是我们普遍理解的DNA，那么DNA有异常也就是基因有问题了，基因有问题会直接影响到小孩发育健康，想要阻止就得从最初那一步开始，也就是做筛查！
染色体异常若是自然怀孕，没有筛选胚胎，会直接引起，胎停，流产的现象，谁都不想经历怀孕，胎停，流产，再次怀孕，这种死循环现象之中。
染色体异常也称染色体发育不全，人类有23对染色体，其中有一对是性染色体，女生为XX，男生为XY，Y染色体最重要的意义是决定男性性别，也就是说宝宝的性别其实是由爸爸决定的。
染色体异常分为两种
1. 父母双方或者一方有染色体异常遗传给小孩
2. 胚胎期引起的染色体异常
不同类型染色体发育不全，患儿病症也不尽相同，多数染色体异常患儿都会产生智力低下和生长发育迟滞的共同特征。
医学上暂时无法通过药物和治疗恢复正常的，若是夫妻双方都有染色体异常，并且想要生育健康的宝宝，可以考虑通过三代试管技术，筛选健康胚胎，解决染色体异常等问题。

染色体异常只能做第三代试管吗？
为了下一代的健康，非常建议，做三代试管，做三代试管可以避免非常多的问题。
适用人群：三代试管PGS筛查技术适用于染色体数目结构异常的夫妇，反复自然流产史的孕妇，生育过染色体异常疾病患儿的夫妇，染色体数目及结构异常的备孕夫妇。
问题解决：
三代试管受众人群广泛，且能够解决的问题更多，所以像染色体异常，存在家族遗传疾病等复杂情况也能有机会做试管成功。
最后总结一下：
了解过试管的都知道三代试管能实现优生优育，PGS/PGD基因筛查诊断是目前染色体优生优育的最佳选择，特别是自带染色异常以及多次流产或多次试管失败的人群。
染色体异常想要生育健康的宝宝，一定要通过三代试管提前筛查，已确保宝宝能顺利出生。

甜言疯语 · 2021-10-29 21:25:23

染色体疾病是一种严重的遗传性疾病，通常伴有胎儿发育畸形或出生后智力低下，通过第三代试管的NGS技术进行全染色体筛查可以有效避免，达到优生优育的目的。
第三代试管技术可以筛查125种遗传性疾病，可以在目前科学范围内最大程度保障优生优育。
当胚胎发育到4―8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)，进行遗传学检查，并保持其完整性，明确胚胎没有遗传病，再将其移植到子宫内，使之继续生长发育。
此技术已在1989年取得成功。人群中20%——25%患有遗传性疾病，平均每人携带5——6个隐性遗传病基因，若能够在移植前筛出健康胚胎，可以有效避免遗传病的发生。
这就是第三代试管。
如果不做的话，孩子不健康的概率比较大。也有可能孩子是健康的，但是这样是一种冒险。

坏坏的猪蹄肇 · 2021-10-30 03:35:46

染色体异常只能做三代试管。
当身体内的基因发育出现问题的时候可以到医院做三代试管。
在做三代试管婴儿的时候要选择有先进的医学水平的医院，平时备孕期间要多吃些含叶酸的食物，也可以吃一些叶酸片来预防胎儿畸形。

摸金狂人 · 2021-10-30 07:04:08

您好，染色体异常人群一般是建议进行第三代试管婴儿助孕的，主要目的是为了不让染色体疾病传递给下一代，实现优生优育，为你带来健康的孩子，所以做第三代试管婴儿技术才是好的决定。垍頭條萊

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全，有可能是染色体缺失、重复、双倍、倒置等等，染色体异常可能会对人体有比较大的伤害，比如说会导致有三体综合征等，或者生育的小孩不健康，导致小孩子流产或者发生生化妊娠，所以染色体异常是一个非常严重的疾病。萊垍頭條

染色体异常的话，做第三代试管婴儿技术才是好的选择，因为第三代试管婴儿技术可以筛查胚胎是否正常，如果胚胎的染色体异常就会被剔除，或者胚胎患有遗传性基因疾病也会被剔除，并且由于已经知道是因为染色体异常而导致的不孕不育，那么在筛查的时候就可以采用针对性的技术更加健康健康的筛查胚胎。垍頭條萊

其次,目前第三代试管婴儿的技术，进行胚胎移植前的遗传学诊断将那些没有遗传染色体异常的胚胎，在体外培养之后，再植入到女性的子宫当中，从而确保胚胎的健康发育不会受到染色体异常的影响。萊垍頭條

天寿保健护理彰 · 2021-10-30 12:55:35

是的。
需要进行PGD筛查，排除染色体异常的胚胎，保留染色体正常的胚胎，以此才能生育健康的宝宝。

祖国统一富强 · 2021-10-30 21:58:53

是的，染色体异常是最根本上的问题，想要健康的宝宝只能通过第三代试管筛查选出健康的胚胎。不要让染色体疾病遗传给下一代，更好的实现优生优育，三代试管是最好的选择。
染色体异常的病因:
染色体是基因的载体。染色体病是染色体异常，导致基因表达异常和机体发育异常。染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素影响下染色体断裂和重连所致。
1.物理因素:人类生活的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。自然辐射包括宇宙辐射、地球辐射和人体内放射性物质的辐射，人工辐射包括辐射和职业暴露。
2.化学因素:人们在日常生活中接触到各种化学物质，有些是天然产物，有些是合成的。它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，引起染色体畸变。
3.生物因素:培养细胞经病毒处理后，常引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、断裂和交换。
4.母体年龄效应:胎儿6-7月龄时，所有卵母细胞均已发育为初级卵母细胞，从第一次减数分裂前期开始进入核网络阶段。这时染色体又松弛拉长，就像同一个原核一样，一直保持到青春期排卵。这种状态可能与蛋黄的合成有关。到青春期，由于卵泡刺激素的周期性刺激，每个月只有一个卵母细胞完成第一个极体。次级卵母细胞从卵巢排出，进入输卵管，在那里进行第二次减数分裂，达到中期。这时，如果受精，卵子将完成第二次减数分裂，成为成熟的卵子，与精子结合成为合子，然后开始新的个体发育直至分娩。随着母体年龄的增加，在母体内外多种因素的影响下，卵子可能会发生多种衰老变化，影响成熟分裂时同一对染色体之间的关系以及分裂后期的作用，促使染色体不分离。
5.遗传因素:染色体异常常表现出家族倾向，提示染色体畸变与遗传有关。
6.自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用。例如，甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族性染色体异常有密切的相关性。
如果感兴趣三代试管辅助生殖可以提供免费咨询！！！

Jean893 · 2021-10-31 09:17:26

你好染色体异常只能做第三代试管婴儿的。这个是基因发育问题没有办法治疗好的。要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，这项技术就是已经被大众所熟知和了解的第三代试管婴儿PGD技术。试管婴儿是人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术，所以如果是染色体问题建议三代试管。祝好孕

淡淡如菊795 · 2021-10-31 20:10:57

染色体异常分情况，需要看夫妻双方体检情况才能判断，一些极端的可能需要换卵子或者精子才能怀孕。

敢想敢做敢拼 · 2021-11-1 07:47:37

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

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筛查各种遗传病携带者
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
检查染色体缺陷
医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

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排除卵子染色体异常
对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
筛查染色体异常的胚胎
医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
希望回答可以帮助到你，有疑问请留言

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