14年前湖南夫妇生下"小猴子"，差点被杂技团买走，如今孩子咋样了

2009年，湖南湘西惊现“猴娃”！
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3 [4 ?# e" d- O2 J( C0 b! G她，是足月出生，却只有两斤重，长相更是酷似“猴子”，甚至还有杂技团还想用五万元将其买下。
那么，这个女婴究竟是谁，为何会被人称为：“猴子”呢？
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7 y- t2 G5 H4 k- M9 g妇产科惊现“小猴子”
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/ U7 S  o$ _+ r+ }/ t/ P2009年，怀化某妇科医院接收到一位产妇！

) v/ m% K7 M) ?据说这位产妇名叫刘兴莲，是在地里做农活的时候，突然感觉到一阵肚子疼，且差不多也已经到了预产期。
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3 ~* Z9 N: Q/ Q7 O" d: E; c所以她觉得自己可能是要生了，就急忙跑到了医院准备生产。

但是辛辛苦苦生下来之后，她发现没有听到孩子的哭声，而且相比较足月的孩子来说，她身形异常瘦小，身高仅有 30 厘米，体重更是轻得可怜，只有两斤一两，简直就像个脆弱的小玩偶。

7 I' a% j3 t* C& c更令人揪心的是，她的面容也异于常人，眼睛又大又突出，嘴巴宽阔，下巴短小，模样看上去有些怪异。

不过，唯一能证明她尚且活着的就是这个婴儿还有心跳！
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) i3 }4 i% ~* _6 P至于为何不哭，在医护人员的检查下，发现新生儿竟然出现了窒息情况。
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% Z% q; b! a( I6 t* _9 T/ J* U+ i于是他们紧急将婴儿送去抢救，幸运的是，因为救治及时，婴儿已经脱离了生命危险。

但是按照正常足月婴儿的体重，在2500-4000克之间，平均3200克，身高在46厘米到52厘米之间，头围34厘米。
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而这名新生儿的身高、体重完全低于正常水平。

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但是这家医院的水平并不能保证会治好这种极端病症，所以医生就建议他们带着孩子去大医院检查治疗，看看到底是营养不良造成的，还是有什么隐藏的病症。
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7 D; z, D4 b  ^: k1 _或许这对父母也意识到女儿严重不正常，当即就带着女儿去了重庆的儿童医院……
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经过多名专家的联合会诊，最终确定这名婴儿患有极为罕见的塞克尔综合征，也就是俗称的鸟头侏儒症。
据说这种疾病是一种罕见的染色体隐性遗传病，全球范围内患者数量极少，几乎没有治愈的可能。

另外，据说患这种疾病的婴儿，除了长相之外，智商也会受到影响。
那么，这种罕见疾病难道在孕检时查不出来吗？
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大意悔终生
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虽然说现在孕检已经成了每名孕妈妈必须要经历的事情，但放在一些偏远小山村里，她们还是沿用老一辈人的思想，根本没有产检的想法。
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而且刘兴莲家也不是多么富裕，丈夫梁中南平常在外地打些零工，剩下刘兴莲自己在家做家务、干农活，产检的费用加起来估计是这一家几年的花销了，并且俩人还生过一个女儿，非常健康。

所以，自从怀二胎之后，俩人心里想的就是多挣钱，压根就没有想要去产检的想法。
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不过，在刘兴莲怀二胎的时候，倒是去产检过一次。

5 o0 N# f! @( G/ |据说那次是在家人的劝说下，才不情不愿的去检查的，且医生当时就告诉刘兴莲：孩子的发育远低于正常水平，希望她可以去大城市检查一下。

结果刘兴莲压根没把医生的话放在心上，毕竟只是发育慢而已，大不了多吃点有营养的食物补补就好了。
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! C; P: I8 |3 `2 p3 ?所以她也就没有继续检查，结果谁能想到，医生所谓的发育迟缓，是真的有问题啊！
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; N& k% K+ I0 ?2 B只是现在孩子已经出生了，再后悔也不能丢了，只能带回家抚养了，况且不管怎样，这可是自己的孩子，怎么可能会扔掉呢？
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( T" g. E" ~& t好在，虽然她发育迟缓，体型跟正常人不太一样，但其余却没有任何问题，包括她的器官都是完整的，不需要家里再花费大价钱给她做手术、挽救生命。
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要去马戏团吗？
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所以刘兴莲夫妇给小女儿起名为“小小”，然后带她回了家。
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* i% }3 {$ D+ L5 w1 b! Q7 _只是，村子本来就不大，梁家生了个“病儿”的事，也早就被传了出去，有的人同情梁中南跟刘兴莲两口子，觉得他们家本来就穷，现在又生了一个“有病”的孩子，未来必定会很难熬。

4 ]; ~* N6 r) \* ?  R不过，大多都是在背后以后，唯独就是有那么几个孩子，总是嘲笑小小是“猴娃”！

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其实也能理解，毕竟刘兴莲带孩子出去的时候，没少受到旁人的异样眼光，就比如说，她带孩子去坐公交，结果刚一上车，售票员看到小小之后，就非常震惊的说：“天呐，这怎么跟青蛙似的！”
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按理说，孩子在父母眼里都是最好的，怎么可能愿意听别人说自己孩子是青蛙呢？
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只是，售票员的震惊只是最微不足道的一个了，毕竟还有杂技团的人找到刘兴莲，想要用五万块钱把小小买下。
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别人的异样眼光、语气嘲讽，刘兴莲都可以接受，可把女儿当成一个宠物一样买卖，是她根本就无法接受的现实。

只是，女儿属实长相太另类了，也怪不得别人会好奇……

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不幸的人生被家人治愈

因为他们见到了别人异样的眼光，不希望未来女儿一辈子都要活在别人的嘲笑中。
所以他们拼了命的挣钱，尤其是梁中南，为了找到一个合适的工作，经常都是天不亮就起床，然后去工地搬砖、餐厅刷盘子等等，基本上就是连轴转。
2 D# ?$ }7 |9 F. @( ?, Q然而，长期的劳累和恶劣的工作环境下，梁中南开始频繁地咳嗽，呼吸也变得越来越困难。

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一开始，他并未在意，只当是工作太累，可随着症状越来越严重，才在家人的催促下去医院检查，结果发现，他患了尘肺病。

主要就是因为长期吸入无机矿物质粉尘，粉尘在肺内潴留而引起以肺组织弥漫性结节状或网格状纤维化为特征的一组疾病。

" A! _" }. l& P, `' f: c5 i基本上患尘肺病的人，基本上都是在矿山、采石场、建筑工资之类的工人。

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' C4 l( S8 ?* K4 g" o' s因为他们长期在这种环境下生活，很难不会把粉尘吸进肺里，一次两次也就罢了，若时间久了，肺部难免会出问题。

2 w# C0 x. R7 \1 \, P" ?不过还好，这种不是什么急性病，一确诊就立马死亡的那种，只要精心治疗，基本上也能活个20年左右。

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' p5 [% D, _3 c  a* l) V但是这样一来家里的重担，就全落在了刘兴莲的身上！

也就是在这段时间，梁小小的事情被传到了网络上，甚至安徽卫视的《说出你的故事》节目组，还对梁小小一架进行了采访。
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. \# Y6 v; F2 u8 ~8 t+ T节目中，梁小小一家的表现，深深吸引了网友们的关注，有些爱心人士，甚至还给梁小小家捐款。

最后在这些善款的帮助下，梁中南的尘肺病得到了有效治疗！

而且，走红网络之后，刘兴莲也意识到，这个世界上不是所有人都是坏人，她也不能把女儿总是关在家里，所以在经过一系列心理运动之后，她还是带着小小走出了家门。

8 r4 C9 k) q3 r0 w# X) d0 D) k  V起初，小小对外面的世界充满了好奇，但同时也感受到了村民们异样的目光和窃窃私语。

刘兴莲就经常鼓励孩子：“小小是个勇敢的孩子，你是最棒的！”

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在妈妈的鼓励下，小小渐渐变得勇敢起来。她开始主动和村里的孩子们一起玩耍，虽然她的身高比同龄人要矮很多，但她的笑容却比谁都灿烂。

" q& ?* _- V5 B2 M7 y5 R村民们也在逐渐了解小小后，开始接受这个特殊的孩子。他们会主动和小小打招呼，邀请她到家里做客，给予她关心和爱护。
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如今的生活

如今，小小已经 14 岁了，她在一所特殊学校里快乐地学习着。学校里的老师和同学们都非常喜欢她，她也在这里找到了属于自己的快乐和自信。
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她热爱舞蹈，尽管身体条件有限，但她总是努力地跟着音乐的节奏跳动，她还学会了编辫子，经常会用自己稚嫩的小手，为妈妈和姐姐编出漂亮的发型。
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% u) C9 X6 t! d" y6 o% Z: ?梁中南也在康复后，重新回到了工作岗位。他找到了一份相对轻松的工作，一边工作一边照顾家庭。
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他还在社交媒体上分享着家庭的日常和小小的成长点滴，希望通过自己的故事，让更多的人了解塞克尔综合征，关注这些罕见病患者，给予他们更多的关爱和支持。
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信息来源：
9 z) _4 E- [6 g  p4 A财经科创聚焦：14年前湖南夫妇生下"小猴子"，差点被杂技团买走，如今孩子咋样了
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