丈夫把鼠肉炖了给妻子养胎，结果生出个“怪胎”，医生：基因突变

显示全部楼层 · 2024-8-27 22:35:06

前言：
“父母之爱子，必为其计之深远”

世界上只有一种付出而不需要回报的“投资”，那就是父母为自己子女的人生规划。

对于父母而言，子女健康幸福就是自己的最大回报，而子女的病痛是他们最为无奈而心痛的事情。

如果有可能的话，他们宁愿这些病痛能够转移到自己身上，即便是在重十倍也在所不惜！
生个鼠人

在11年前，福建某农村有一位名叫小雪的孕妇，怀了二胎小雪孕吐得十分厉害。

这可把家人急坏了，尤其是她的丈夫阿斌，看着妻子如此难受，心疼得不得了。

他不断的“求医问药”，不知道从哪里听来了一个偏方，说是吃竹鼠可以帮助孕妇缓解孕吐。
这竹鼠也不是什么常见的食材，阿斌立即弄来了一只竹鼠，亲自下厨炖了一锅竹鼠汤。

小雪一开始看到这竹鼠汤，那是满脸的抗拒。

毕竟，这竹鼠毕竟长得跟家里的老鼠很像，要把它吃进肚子里小雪真的有点接受不了，

但是看着丈夫期待的眼神，又想到自己难受的孕吐，她最终还是咬咬牙，喝下了这碗竹鼠汤。

也不知道是心理安慰还是真的有效，自从喝了竹鼠汤后，小雪的孕吐似乎真的有所缓解。

每次去产检，结果也都一切正常，这让一家人悬着的心稍稍放下了一些。
日子一天天过去，终于到了分娩的那一天。

只不过，在宝宝出生后，让她和在场的亲人们有些说不出话。

只见宝宝的身上有大面积黑斑，而且还覆盖着黑色绒毛，那模样有些类似老鼠的皮肤。

这一幕，让家人和医生都感到震惊与恐惧。大家都不敢相信自己的眼睛，这好好的宝宝怎么会变成这个样子呢？

小雪和她的家人们怎么也想不通，为什么会发生这样的事情。

而医生们也赶紧行动起来，对宝宝进行了全面的检查。

医生们查阅了大量的资料，对小雪孕期的饮食、生活习惯等方面进行了详细的询问。

同时，还对宝宝进行了各种检查，包括基因检测、血液检查等等。
而在经过一番仔细的检查之后，医生们却再次陷入了困惑之中，无法确诊孩子到底患了什么病。

医生们开始怀疑这可能是家族遗传疾病，毕竟遗传因素在很多疾病中都起着关键作用。

当医生询问小雪和她的家人时，小雪的家人直接否认了这种可能性。

他们表示双方的家中从未出现过类似的病症，怎么可能是遗传呢？
小雪在焦急之中，脑海中突然闪过一个奇怪的念头，她联想到了曾经听说过的老鼠肉。

小雪把自己的担忧告诉了丈夫阿斌，但婆婆却坚决否认了这种可能性。

婆婆说当地有许多孕妇也会吃竹鼠，可也没见谁家的孩子出现这样的问题啊。
医生们在听取了小雪和家人的各种猜测后，同样否定了这个推测。

医生表示目前并没有科学依据表明，食用老鼠肉会导致孩子出现这样的病症。

而且，医生们经过进一步的检查，初步排除了遗传因素。

这让小雪和她的家人更加困惑了，既然不是遗传，也不是因为老鼠肉，那孩子到底是怎么了呢？

网络求医

为了给孩子找到明确的诊断和治疗方法，小雪和丈夫决定带着孩子前往省会比较有名的大医院。

这一路上，小雪紧紧地抱着孩子，希望在省城的医院里，能够找到救治自己孩子的办法。

来到省重点医院后，他们立即开始了一系列的检查。

但令人失望的是，尽管经过了各种先进的检查手段，却仍然未能得到明确的病症原因。

小雪和丈夫的心情跌落到了谷底。他们不知道该怎么办才好，他们在网上搜索各种类似病症的案例，希望能从中找到救治孩子的办法。

婆婆看到儿子和儿媳如此焦急，她也开始担心起来。

她四处打听各种偏方和土办法，只是这些偏方和土办法大多没有科学依据，医生也不建议他们尝试。

在走投无路之际，小雪通过网络发布孩子病情的照片，希望能得到好心人的帮助。

在她的心中，这已经是她能够寻求帮助的最后一丝希望。

照片发布后，很快就引起了一些人的关注。

但随之而来的，并不是如小雪所期望的帮助和同情，而是质疑和网络暴力。

有人怀疑她是在编造故事骗取同情，有人指责她利用孩子来谋取私利。

小雪怎么也想不通，自己只是想为孩子寻求最后的希望，为什么会遭到这样的对待？

就在小雪即将绝望的时候，一位记者联系到了小雪，并亲自前往她的家中，对事件进行了深入的调查。

经过仔细的核实，记者证实了事件的真实性，他将小雪和孩子的故事呈现在了大众面前。

人们开始重新审视这个故事，那些曾经质疑和攻击小雪的人，也纷纷沉默了下来。

取而代之的，是无数人的同情和援助，捐款、祝福、提供医疗信息等各种形式的帮助从全国各地涌来。
基因突变

在众多的帮助中，有人建议小雪带着孩子去上海的大医院进行进一步治疗，因为上海拥有着先进的医疗技术和顶尖的专家团队。

对于小雪来说，这无疑是一个新的希望，但高昂的医疗费用和路途的遥远，是小雪一家人最先面临的大难题。

在大家的帮助下，小雪开始筹备去上海，她不知道上海的大医院能否找到孩子的病因，能否给孩子带来新的生机。

但是，她知道自己已经没有退路可言，去上海是救治她孩子的唯一希望了。

当小雪和孩子来到上海的大医院时，医生们对孩子进行了全面的检查和诊断。

经过多重诊断之后，小雪的孩子被诊断为 “先天性巨大黑毛痣”，这种病还有可能发展为恶性肿瘤。

医生推测可能是由基因突变导致，但具体原因却无法确定。

医生给出了两个治疗方案，激光治疗或者手术植皮，而这两种方案都有一个共同的难题——手术费用高昂。

医生告诉他们，目前有一种风险较大的植皮手术，可以改善孩子的生活质量。
但是，手术费用高达 50 万元，无疑是一个天文数字，小雪夫妻陷入了两难的境地。

一方面，他们担心手术的风险，毕竟这是一个重大的决定；另一方面，他们又不想放弃这个可能让孩子恢复健康的机会。

在这个关键时刻，网络上关心此事的网友纷纷捐款，为小雪的孩子筹集手术费用。

在大家的帮助下，小雪夫妻终于下定决心，选择让孩子接受植皮手术。

手术过后，孩子的病情得有了明显的改变，但病因仍然不明。

小雪夫妻不敢有丝毫的松懈，他们继续带着孩子四处求医，希望能找到根治的方法。